同檢測(cè)報(bào)告費(fèi)用會(huì)有所不一樣，具體費(fèi)用還需要聯(lián)系相關(guān)機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行了解，下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于口罩檢測(cè)報(bào)告相關(guān)詳情吧！

高低溫測(cè)試箱是“高低溫試驗(yàn)箱”別名的一種，高低溫試驗(yàn)箱分為交變?cè)囼?yàn)箱和濕熱試驗(yàn)箱，兩種試驗(yàn)方法都是在高低溫試驗(yàn)箱的基礎(chǔ)上進(jìn)行升級(jí)拓展，交變?cè)囼?yàn)箱是指可以一次性將需要做的溫度、濕度、時(shí)間設(shè)定在儀表參數(shù)內(nèi)，試驗(yàn)箱會(huì)按照設(shè)定走程序，濕熱試驗(yàn)箱就是在溫度的基礎(chǔ)上加…

ERP要求已經(jīng)在2020年4月1日開(kāi)始實(shí)施，需要盡快更新，否則產(chǎn)品出口可能出現(xiàn)問(wèn)題。2019年10月1日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了新的外部電源生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)， 并于2019年10月25日在歐盟公報(bào)(Official Journal of the European Union）發(fā)布。

入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等zd其他平臺(tái)，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?，F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來(lái)越重視，對(duì)入駐平臺(tái)的產(chǎn)品審審核也越來(lái)越嚴(yán)格。更多的產(chǎn)品需版要提供有資質(zhì)的檢測(cè)報(bào)告報(bào)告，包括在CCC認(rèn)證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書(shū)，否則統(tǒng)統(tǒng)…

隨著全球疫情的擴(kuò)散，殺菌燈消毒盒等產(chǎn)品的需求也越來(lái)越大。下面是為大家整理了這類產(chǎn)品殺菌燈消毒盒CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求內(nèi)容。

CE認(rèn)證歐盟市場(chǎng)商業(yè)化的許可證，從事出口貿(mào)易公司經(jīng)常會(huì)遇到客戶要求辦理CE認(rèn)證的要求。具體什么產(chǎn)品要做CE認(rèn)證呢，一般來(lái)說(shuō)帶電的產(chǎn)品是需要辦理CE證書(shū)的，但也有時(shí)候客戶對(duì)CE范圍并不清楚。在歐盟EU和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA國(guó)家都是需要CE認(rèn)證標(biāo)志，同時(shí)還有些特殊地區(qū)，如非洲、中東…

YY0469-2011醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求，英文Surgical mask，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)用口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩。

醫(yī)用防護(hù)口罩是指可過(guò)濾空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過(guò)濾式防塵醫(yī)用防護(hù)口罩。

GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服，英文名：Technical requirements for single-use protective clothing for medical use，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性醫(yī)用防護(hù)服的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、使用說(shuō)明、包裝和貯存等內(nèi)容。GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn)適用于為醫(yī)務(wù)人員在工作時(shí)…

電源適配器是小型便攜式電子設(shè)備及電子電器的供電電源變換設(shè)備，一般由外殼、變壓器、電感、電容、控制IC、PCB板等元器件組成，它的工作原理由交流輸入轉(zhuǎn)換為直流輸出；按連接方式可分為插墻式和桌面式。廣泛配套于安防攝像頭，機(jī)頂盒，路由器,燈條，按摩儀等設(shè)備中。